في تقدم طبي لافت، تمكن العلماء من تحديد سبب إصابة بعض الأطفال بحالات شلل حاد عقب تعرضهم لعدوى بسيطة مثل نزلات البرد أو الإنفلونزا، حيث تبين أن طفرة جينية نادرة هي المسؤولة عن هذه المضاعفات.
وبحسب تقرير نشره موقع “Uhealthy”، أوضح الباحثون أن هذه الطفرة تصيب جين RCC1، الذي يلعب دوراً محورياً في الحفاظ على وظائف الجهاز العصبي. وتؤدي هذه الطفرة إلى جعل الخلايا العصبية أكثر هشاشة، فتتضرر بسهولة عند التعرض حتى لالتهابات خفيفة.
وتعود بداية الاكتشاف إلى عام 2011 عندما دخلت طفلة بريطانية تبلغ من العمر 8 أشهر إلى المستشفى بعد فقدانها القدرة على التنفس بشكل ذاتي، رغم أنها كانت تعاني فقط من نزلة برد.وقد لاحظ الأطباء أن أشقاءها تعرضوا لأعراض مشابهة، ما دفعهم للبحث عن سبب وراثي.
التحليل الجيني للأطفال المصابين كشف وجود طفرة في جين RCC1 لديهم جميعاً. وأظهرت الدراسات المعملية أن خلايا جلد المرضى المصابين بهذه الطفرة تتصرف بشكل غير طبيعي، وتظهر تغيرات مماثلة لتلك التي تحدث في أمراض الخلايا العصبية الحركية، ما يفسر ضعف العضلات، بما في ذلك عضلات التنفس والبلع.
ولتأكيد النتائج، أجرى العلماء تجارب على ذباب الفاكهة بعد تعديله جينياً ليحمل نفس الطفرة، فظهرت عليه إصابات عصبية مشابهة، مما عزز من صحة النتائج.
ويأمل الباحثون أن يفتح هذا الاكتشاف الباب أمام تطوير تدابير وقائية وعلاجات دوائية قد تمنع حدوث هذه المضاعفات الخطيرة مستقبلاً، وتحد من حالات الشلل التي قد تكون لا رجعة فيها.
للمزيد تابع خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك
