كشف باحثون عن أدلة جديدة تشير إلى دور جيني بارز في الإصابة بحالة التقيؤ الشديد أثناء الحمل، وهي أحد أشد أشكال الغثيان والتقيؤ أثناء الحمل وأكثرها إرهاقا.
وتُعد هذه الحالة، المعروفة علميا باسم Hyperemesis Gravidarum (HG)، من المضاعفات التي قد تصيب نسبة ملحوظة من النساء الحوامل، حيث تؤدي في بعض الحالات إلى فقدان القدرة على تناول الطعام أو السوائل، وقد تستدعي التدخل الطبي أو دخول المستشفى.
وأظهرت أكبر دراسة جينية من نوعها أن الجين المسؤول عن إنتاج هرمون “عامل التمايز والنمو 15” (GDF15) يرتبط بشكل وثيق بهذه الحالة، ما يعزز فرضيات سابقة حول دوره كمحفّز رئيسي للتقيؤ الشديد خلال الحمل.
كما حدد الباحثون ستة جينات أخرى مرتبطة بزيادة خطر الإصابة، من بينها جين يؤثر على هرمون “GLP-1″، الذي يلعب دورا في تنظيم الشهية ومستويات السكر في الدم، ويرتبط كذلك بمرض السكري من النوع الثاني.
وقاد الدراسة فريق بحثي من كلية “كيك” للطب بجامعة جنوب كاليفورنيا، حيث أوضحت الباحثة الرئيسية مارلينا فيجو أن النتائج تمثل خطوة مهمة نحو فهم أعمق لهذه الحالة، وقد تفتح الباب مستقبلا أمام تحسين أساليب التشخيص والعلاج، وربما الوقاية.
ويعيد هذا الاكتشاف توجيه الأنظار بعيدا عن التفسيرات التقليدية التي ربطت التقيؤ الشديد بارتفاع هرمونات الحمل مثل hCG والإستروجين، نحو التركيز على دور GDF15 كعامل أكثر تأثيرا.
واعتمدت الدراسة على تحليل بيانات جينية لنحو 11 ألف امرأة مصابة بالحالة، مقارنة بأكثر من 420 ألف حالة حمل طبيعية، مع تنوع واسع في الخلفيات السكانية، ما عزز من قوة النتائج.
ورغم أهمية هذه النتائج، يؤكد الباحثون أنها تمثل ارتباطات إحصائية وليست دليلا قاطعا على العلاقة السببية، ما يستدعي مزيدا من الدراسات لفهم الآليات البيولوجية الدقيقة.
وفي سياق متصل، أشار الفريق إلى ارتباط جين TCF7L2، المعروف بعلاقته بمرض السكري، بتنظيم هرمون GLP-1، وهو ما قد يفتح آفاقا جديدة لتطوير علاجات تستهدف هذه المسارات الحيوية.
ويأمل الباحثون أن تسهم هذه النتائج في تمهيد الطريق أمام تجارب سريرية قادمة، من بينها اختبار دواء “ميتفورمين” بهدف تقليل حساسية الجسم لهرمون GDF15 قبل الحمل، وبالتالي الحد من شدة الأعراض لدى النساء المعرضات للإصابة.
للمزيد تابع خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك
